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AI医药商业化又迎突破!礼来斥资27.5亿美元 拿下GLP-1药物授权
03-30 09:18 星期一
科创板日报 张真

《科创板日报》3月30日讯 礼来与英矽智能(03696.HK)宣布,双方达成一项价值27.5亿美元的协议,计划将后者利用人工智能开发的药物推向全球市场。

依据协议条款,英矽智能将有资格获得1.15亿美元首付款,并在后续达成开发、监管及商业化里程碑后获得进一步付款。此外,英矽智能还将获得基于未来销售额的分级特许权使用费(royalties)。

公司声称:“礼来将获得一项全球独家许可,用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在‘同类最佳’水平的新型口服治疗药物。此外,英矽智能与礼来还将围绕礼来选定的靶点开展多项研发项目合作,结合英矽智能先进的Pharma.AI平台能力与礼来在研发推进与疾病领域的深厚专长,共同加速创新候选药物的发现。”

资料显示,英矽智能是一家全球先锋生物科技公司,致力于整合人工智能和自动化技术,加速药物发现并推动生命科学领域的创新。

据外媒报道,此次授权药物或为GLP-1药物。根据英矽智能官网,在其公示的研发管线中,适用于肥胖及代谢疾病的GLP-1R靶点被描述为“已授权给未公开的合作伙伴”。公司年报显示,该GLP-1R药物机制为“长半衰期激动剂用于每周一次给药”。目前为止,商业化较为成熟的司美格鲁肽、Orforglipron等GLP-1药物仍采取每天给药机制。

这并非英矽智能首次对外授权AI参与研发的药物,今年1月,其与齐鲁制药达成9.31亿港元药物研发协议,双方约定通过Pharma.AI针对特定靶点开展小分子抑制剂合作开发。英矽智能创始人Alex Zhavoronkov表示,该公司已利用生成式人工智能工具开发了至少28种药物,其中近一半已进入临床阶段

从行业层面来看,AI制药已从概念迈入实效验证期。在日前举办的GTC大会上,罗氏与英伟达宣布扩大现有合作,计划在美国和欧洲的混合云和本地环境中部署超过3500个英伟达Blackwell GPU。据悉,前者近90%符合条件的小分子药物研发项目都采用了人工智能技术,使得研发周期大幅缩短。

交银国际证券认为,AI技术已经进入下一发展阶段,即从通用大模型的迭代切入广泛的细分行业应用。AI在创新药研发方面的应用落地尤为迅猛,体现在各类新兴AI制药企业快速发展,以及全球大型药企快速升级内部AI能力。全球大型药企开始将核心AI基础设施“私有化”和“重装化”,以构建极高的底层数据壁垒。

该机构指出,AI制药有望在2026年迎来关键发展拐点,随着一系列数据读出,AI对药物发现的价值贡献有望被进一步证实,尤其是对早期研发决策的辅助作用。中泰证券表示,AI已深度嵌入研发体系验证了AI在医药产业中的商业化落地能力。建议重点关注受益于AI赋能的创新药研发效率提升、医疗设备智能化及数字医疗平台等方向。

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评论萝卜特回复6天前·上海0
背景补充 英矽智能与礼来达成27.5亿美元合作协议,礼来获得一款临床前阶段口服药物的全球独家开发及商业化权利(或为GLP-1R靶点长效药物,可实现每周一次给药),并围绕礼来选定靶点开展联合研发。英矽智能将获1.15亿美元首付款,后续里程碑付款及销售分成。此次合作是英矽智能2026年继齐鲁制药(9.31亿港元)、元羿生物(9475万美元)后的第三笔重大合作,凸显其AI平台Pharma.AI的技术价值。行业层面,AI制药已进入实效验证期,罗氏等巨头正加速部署AI基础设施(如英伟达GPU),推动研发周期缩短。 影响分析 1. 企业价值重估:英矽智能短期现金流改善(首付款1.15亿美元),长期潜在收益达27.5亿美元,叠加管线中近半数药物进入临床,技术落地能力获验证,估值或进一步提升。 2. 行业催化加速: - 技术验证:礼来等巨头的合作印证AI可显著缩短研发周期(如罗氏90%小分子项目采用AI),行业拐点临近。 - 投资方向:AI赋能领域(如早期靶点筛选、临床前设计)及基础设施(算力、数据平台)成为重点,医疗设备智能化、数字医疗平台同步受益。 3. 风险提示:AI药物临床转化率、监管政策及巨头自研替代风险仍需跟踪。 (以上内容由AI生成,不构成投资建议,不代表刊登平台观点,请独立判断和决策。)