《科创板日报》（上海， 记者 徐红）讯 ，对抗新冠病毒肺炎，又一家企业传来好消息。

当地时间2月24日，美国生物技术新锐公司Moderna, Inc., （Nasdaq: MRNA）公告称，公司用于预防新冠病毒感染的mRNA疫苗（mRNA-1273）研发工作取得阶段性胜利，第一批样品已运送至美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID，隶属于美国国立卫生研究院），计划将于4月底之前开展一期临床试验。

受该利好消息刺激，Moderna25日收盘涨超27%。

据称，一期临床试验将在20～25个健康志愿者中展开测试，结果预计7、8月公布。如果一期临床试验如期展开，这也就意味着这一款疫苗从设计到开始人体试验只花了3个月时间。相比之下，在2002年SARS（非典）时期，相关疫苗的研发花了20个月才进入临床一期。

不过，即便一期临床进展顺利，进一步的试验以及相应的上市审批也仍然需要花费不少时间。对此，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在接受CNN采访时表示，如果一期临床成功，研究者们会加快推进其上市进程，“不过，不管如何，疫苗的上市不会少于一年到一年半的时间”。

mRNA技术是近年来兴起的新一代疫苗技术，其原理是利用mRNA诱导免疫系统对病原体中的蛋白质作出反应。相对于传统疫苗研发，mRNA技术的优势在于制备步骤简单、开发与生产周期短，对流行病疫情可以迅速作出反应。

国内mRNA疫苗技术研发企业斯微（上海）生物科技有限公司（简称“斯微生物”）董事长、首席执行官李航文博士日前在接受媒体采访时亦解释称，速度是mRNA疫苗最重要的优势。传统疫苗的生产制备需要进行细胞培养，制备样品的时间相对固定，很难加速，而mRNA在制备样品方面有很明显的速度优势。

举例来说，针对流感的重组蛋白疫苗，如果用鸡胚生产，需要5~6个月，mRNA疫苗则可以在40天内甚至更短时间中完成制备。

在此次新冠肺炎疫情中，斯微生物与中国疾病预防控制中心、同济大学附属东方医院共同合作，同样引入了mRNA技术进行疫苗开发。日前，第一批小样已送达国家有关部门开展药效实验，预计最快于4月中下旬开始进入人体试验。

业内认为，Moderna公司于1月24号宣布开展mRNA疫苗研发，最初计划3.5个月后（5月份左右）进入临床，但受中国mRNA疫苗的研发进展较快影响，因此加快了其研发速度。

值得注意的是，虽然前景颇好，但迄今全球仍无上市的mRNA疫苗。据业内人士表示，其中研发进展最快的正是Moderna的巨细胞病毒 (CMV) 疫苗，目前正处临床二期。公开资料显示，Moderna的产品管线包含了针对成人的呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗 (mRNA-1777和mRNA-1172/V172)、小儿呼吸道合胞病毒疫苗（mRNA-1345）、流感病毒H7N9疫苗（mRNA-1851）、巨细胞病毒 (CMV) 疫苗 (mRNA-1647)等9款明星疫苗产品，其中6款的一期临床结果均表现积极。

自新冠肺炎疫情爆发以来，国内外的许多药企均加入了治疗药物与疫苗的研发。

国内方面，根据中国疫苗协会2月9日发布的消息，截至2月6日，包括中国生物技术股份有限公司、中国医学科学院医学生物学研究所、华兰生物（002007.SZ）、康泰生物（300601.SZ）旗下民海生物、康希诺（06185.HK）等在内的17家会员单位均在开展新冠肺炎疫苗的研制工作，涉及灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等不同技术路径。

对此，一位疫苗行业的资深从业人员对《科创板日报》记者表示，疫苗研发周期较长，一般一切顺利的话也要几年。不管那种技术路径，一旦介入人的免疫系统，其作用机理都是极其复杂的。很多疫苗研究在早期实验室动物试验中有”苗头”，但到了二期临床就失败了。即使临床也一帆风顺，等到生产工艺定型、大规模产业化（必须能够覆盖相当比例的人群，其产量要大的惊人，而且是保证安全有效的大规模生产）也还需要相当长的时间。所以，应对疫情最节省时间的办法就是各种方法都试，让尽可能多的单位都参与研发。总之，评价马拉松式的疫苗研发恐怕主要是观察各家的耐力，而不是看各家起跑方式。